Rôle de l’inflammation: une réponse complexe à médiation immunitaire

Les lymphocytes T jouent un rôle crucial dans la physiopathologie du psoriasis et du rhumatisme psoriasique. En effet, ces deux pathologies ont été associées avec les allèles du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de type 1 et une expansion du clonage des cellules T CD8+ [8]. Les réponses Th1 et Th17 semblent donc être au cœur de la physiopathologie du rhumatisme psoriasique [9].

La comparaison des liquides synoviaux de la polyarthrite rhumatoïde et du rhumatisme psoriasique montre une présence plus importante des cellules de type C 17, incluant les cellules T auxiliaires CD4+ de type 17 (Th17) et les lymphocytes innés de type 3 (cellules produisant l’IL-17 et l’IL-22).

Enfin, l’importance de la voie IL-23/IL-17 et de la voie TNF a été soulignée dans la physiopathogénèse du rhumatisme psoriasique.